RoHS概念
RoHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（the Restriction of the use of certain
hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文縮寫。
RoHS是進入歐盟市場產(chǎn)品及材料的環(huán)保證明，該指令屬于強制要求涉及該指令的產(chǎn)品或材料不能出具
RoHS環(huán)保證明將無法進入市場銷售。如果你的產(chǎn)品被提出RoHS要求或?qū)⒁N往歐洲市場，請與我們聯(lián)
系盡早辦理權(quán)威RoHS報告證明。
2003年2月，歐盟議會和歐盟理事會以2002/95/EC號文正式公布該指令
2006年7月1正式進入強制實施階段
RoHS主要針對電子電氣產(chǎn)品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚
PBDEs六種有害物質(zhì)進行限制。
RoHS指令提出意義在與配合WEEE指令提倡環(huán)保節(jié)約能源。
WEEE是《電子電氣產(chǎn)品的廢棄指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文縮寫。該指令由歐洲議會及理事會提出，歐盟成員國2005年8月13日起開始強制實施。其主要目的是預(yù)防廢棄物的產(chǎn)生，其次是為方便廢棄物進行再回收、再使用、再制造，減少資源浪費。

歐盟RoHS指令涵蓋產(chǎn)品范圍
家用電器、照明電器、IT和電信設(shè)備、電動工具、五金配件、低壓電器及電子元器件
玩具，休閑和運動設(shè)備、自動售貨機

歐盟RoHS測試規(guī)定的有害物質(zhì)含量限值及測試方法
歐盟規(guī)定的各項有害物質(zhì)含量限值均質(zhì)材料中為：
鎘Cadmium(Cd)                                       100PPM
鉛Lead(Pb)                                                1000PPM
汞Mercury(Hg)                                           1000PPM
六價鉻Chromium hexavalent(Cr6+)      1000PPM
多溴聯(lián)苯PBBs                                            1000PPM  
多溴聯(lián)苯醚PBDEs各為                             1000PPM       
- PPM：固體的濃度單位 1PPM=1毫克/千克
- 均質(zhì)材料：就是用物理方法無法再進行細分的材料

RoHS測試分類
按照材料分類，RoHS在測試的過程中可把材料分為金屬、非金屬兩大類，
按照2002/95/EC的要求金屬需要測試完鎘、鉛、汞、六價鉻（四項）構(gòu)成完整的RoHS報告
非金屬需要測試完鎘、鉛、汞、六價鉻多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚（六項）構(gòu)成完整的RoHS報告
按照測試方法可分為光譜掃描方法和化學(xué)方法，光譜掃描提取區(qū)間性結(jié)果
化學(xué)方法可分析出各重限制物質(zhì)的具體含量。
按照產(chǎn)品的材料構(gòu)成RoHS可分為原材料測試、半成品檢測，整機檢測

RoHS 2.0 介紹
1.產(chǎn)品范圍
闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備；
— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。
2.限制物質(zhì)
雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。
HBCDD 六溴環(huán)十二烷
DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯
DBP 鄰苯二甲酸二丁酯
BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯
3.CE標志要求
將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
4.過渡期規(guī)定
為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
5.豁免機制
采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長為7年。
6.增加市場監(jiān)督條款
引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的
數(shù)量，從而有效地達成指令目標。
相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時采取應(yīng)對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求檢驗服
務(wù)